tag:blogger.com,1999:blog-75113805082862976452024-03-16T02:09:55.669+01:00Leben²Leben²http://www.blogger.com/profile/08167840327291209675noreply@blogger.comBlogger22125tag:blogger.com,1999:blog-7511380508286297645.post-61951770980229075262011-08-04T17:26:00.000+02:002011-08-04T17:26:31.792+02:00Vielen herzlichen Dank,........................Wir möchten uns auch hier bei allen für die große Anteilnahme an Karolines Abschied, wie auch für die<br />
rießige Anzahl an Beileidskarten bei Ihnen/Euch bedanken. Danke für all die Unterstützung die Sie/Ihr uns in jeglicher Form haben/habt zuteil werden lassen. Es ist schön zu wissen das es Menschen wie Sie/Euch gibt.<br />
<br />
<br />
<br />
<div class="separator" style="clear: both; text-align: center;"><a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEiN_3h_EJQLNLSsdrxGHh7E0u6OehyayYFzsUWtgmTrfMnHsNp-nlj_e_bGOK1cEXDRlZu8hcVYPsTtxGKF9fZcQ18zgd8tKfjOHiJJZUItHG_Su4YoW2Z18Z6PNWkkblogQ0D1RlVcmg/s1600/Karoline+Danksagung.JPG" imageanchor="1" style="margin-left: 1em; margin-right: 1em;"><img border="0" height="470" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEiN_3h_EJQLNLSsdrxGHh7E0u6OehyayYFzsUWtgmTrfMnHsNp-nlj_e_bGOK1cEXDRlZu8hcVYPsTtxGKF9fZcQ18zgd8tKfjOHiJJZUItHG_Su4YoW2Z18Z6PNWkkblogQ0D1RlVcmg/s640/Karoline+Danksagung.JPG" t$="true" width="640" /></a></div>Leben²http://www.blogger.com/profile/08167840327291209675noreply@blogger.comtag:blogger.com,1999:blog-7511380508286297645.post-62480754627092896752011-07-26T10:42:00.002+02:002014-04-22T18:38:19.437+02:00<div class="separator" style="clear: both; text-align: center;">
<a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEiEvtpI3eXfRMpRE6H_n4X9wLW-CgAtaROfNZ_Ua4liBJsvTC9St2ve30jZZPd9RFs3ygkg8T49ZLc-hmPzcTWbSkYPGhEe4TqrjN98UnFqNF9odp3nRABsBdGv5RXmKCYqMruhvUw2gQ/s1600/Karoline+Anzeige.JPG" imageanchor="1" style="margin-left: 1em; margin-right: 1em;"><img border="0" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEiEvtpI3eXfRMpRE6H_n4X9wLW-CgAtaROfNZ_Ua4liBJsvTC9St2ve30jZZPd9RFs3ygkg8T49ZLc-hmPzcTWbSkYPGhEe4TqrjN98UnFqNF9odp3nRABsBdGv5RXmKCYqMruhvUw2gQ/s640/Karoline+Anzeige.JPG" height="352" t="" true="" width="640" /></a></div>
Leben²http://www.blogger.com/profile/08167840327291209675noreply@blogger.comtag:blogger.com,1999:blog-7511380508286297645.post-38536728375393690892011-07-23T12:00:00.000+02:002014-04-22T18:45:16.500+02:00Du bist gegangen, aber du lebst in unseren Herzen weiter,.......................Wir können Dich fühlen wenn wir an dich denken,<br />
wirst Freude auch dann unseren Herzen schenken,<br />
Hab keine Angst du bist auch jetzt nicht allein,<br />
Unsere Gedanken werden immer bei Dir sein.<br />
<br />
<br />
<br />
Stärke zeigen heißt, auch mal aufzugeben wenn man spürt einen Kampf nicht mehr gewinnen zu können.<br />
Unsere Karoline hat sich dafür letzte Nacht entschieden und durfte erschöpft aber friedlich und ruhig in unserer Nähe einschlafen.Leben²http://www.blogger.com/profile/08167840327291209675noreply@blogger.com118tag:blogger.com,1999:blog-7511380508286297645.post-62906227869796867672011-07-22T01:33:00.002+02:002014-04-22T18:40:15.278+02:00ein kleiner Schritt zurück,..........Irgendwie sind die Nächte einfach schwieriger. Die Werte haben sich bis heute Morgen schon wieder ein klein wenig verschlechtert. Die Umstellung von der Beatmungsunterstützung auf eine Druckbeatmung ließ sich nicht mehr vermeiden. Somit leider ein kleiner Rückschritt. Eine erneute Bronchoskopie soll uns Aufschluß darüber geben, warum es so furchtbar schwer fällt die Atmung und somit auch den Sauerstoffgehalt im Blut oben zu halten.<br />
<br />
Wir durften uns die beiden Videos der Bronchoskopie ansehen. Der Unterschied von letztem Donnerstag und heute ist so gravierend das uns die Worte fehlten. Leider hat sich der Pilz dort sehr stark ausgebreitet und die Schleimhäute beginnen sich abzulösen. Einblutungen sind hier leider auch zu sehen. Die Lunge sieht in etwa gleich aus. Das hier nur bedingt ein Austausch stattfindet war somit klar.<br />
<br />
Abspülen und aussaugen ist hier leider nicht möglich, da man damit eine Lungenblutung auslösen könnte die wir in diesem Zustand absolut nicht brauchen können.<br />
<br />
Da sich die Atmung zu gestern wieder verschlechterte wurde eine spezielle Beatmungsmaschine bestellt. Eine Hochfrequenz-Oszillationsbeatmungsmaschine. Mit dieser lassen sich die Drücke besser einstellen und ist wesentlich sanfter zu Karolines Lunge. Um ca. 13Uhr wurde auf diese Maschine umgestellt. Bis 18Uhr aber wurden die Blutgaswerte so schlecht, das zurückgerüstet werden musste.<br />
<br />
Da mittlerweile auch das Umlagern von Karoline Streß für sie bedeutet hat man ihr ein spezielles Bett kommen lassen, mit welchem diese Prozedur automatisch abläuft. Dieses Bett kann über ein Display kpl. eingestellt werden. Somit wird ihre Lage alle 15Min. verändert und die Lunge gleichmäßiger Be,- und entlastet.<br />
<br />
Aufgrund akuten Schlafmangels muss dies als Statusinformation für heute reichen. Werden nun versuchen<br />
auch ein wenig zu schlafen um morgen früh gleich wieder bei Karo zu sein um sie zu unterstützen.<br />
<br />
Liebe Grüße,......................<br />
<br />
bis morgenLeben²http://www.blogger.com/profile/08167840327291209675noreply@blogger.comtag:blogger.com,1999:blog-7511380508286297645.post-18585292866878312962011-07-21T01:31:00.000+02:002014-04-22T18:40:33.694+02:00Mittwoch: ein :-) und ein :´( AugeDie Nacht von Dienstag auf Mittwoch war leider auch nicht der Renner. Die Sauerstoffzufuhr über das Beatmungsgerät musste erhöht werden, wie auch das Medikament um den Blutdruck vertretbar zu halten. Als wir heute Morgen dann eintrafen, hatten sich de Ärzte und Professoren bereits beratschlagt und informierten uns, die auf Freitag verschobene Knochenmarkpunktion doch heute noch durchzuführen um heraus zu finden, ob eine Intensivierung der Intensivbetreuung gegenüber Karoline noch gerechtfertigt werden kann. Die folgenden Stunden waren so gut wie nicht mehr erträglich vor Anspannung.<br />
<br />
Nun zum :-) Auge:<br />
Um 16:30 Uhr wurde uns mitgeteilt, dass im Knochenmark von Karoline weder "schlechte" noch gute Blasten zu finden waren. Die letzte Chemotherapie (mit neuem Mittel) konnte die resistenten Blasten doch angreifen. Ein Teil der Probe wurde auch sofort weiter an ein Spezialinstitut geschickt um bis ins allerkleinste Detail überprüft zu werden. Die "Rettungszellen" von Alissa haben sich im Knochenmark eingenistet, sind aber noch nicht aktiv. Rechnerisch sollte dies gegen Freitagabend - Samstag der Fall sein. Unter den derzeitigen Umständen und durch die vielen Medikamente welche dieses Effekt ggf. auch noch etwas ausbremsen, muss u.U. auch noch bis Montag/Dienstag gewartet werden.<br />
Wie auch immer, es war eine unwahrscheinliche Erleichterung und die Anspannung konnte ein klein wenig weichen, denn es ist ein klitze kleiner Schritt nach vorne - in die richtige Richtung.<br />
<br />
Das :´( Auge:<br />
<br />
Die Situation bleibt weiterhin sehr kritisch. Unser Hauptaugenmerk liegt noch immer auf der angeschlagenen Lunge. Die Atmung macht uns weiterhin sehr große Sorgen. Dazu kommt nun noch, dass man in den gestern angefertigten Blutkulturen auch noch Bakterien gefunden hat ==> sprich Blutvergiftung :-(<br />
Dieser Befund verschärft die ganze Lage natürlich nochmals ungemein.<br />
<br />
Dann der Schock:<br />
um ca. 20:00Uhr hatten die Stationsschwestern und wir begonnen, Karoline wie immer alle 4 Stunden in eine andere Position zu legen um weitere Druck,- und offene Wundstellen zu vermeiden. Plötzlich steigt die Herzfrequenz auf über 215 Schläge pro Minute und macht keine Anstalten wieder zu fallen. Innerhalb von Sekunden waren der Arzt und weitere Schwestern bei Karoline. ==> Vorhofflimmern !!!!!!!<br />
Der erste Versuch mit Medikamenten dies unter Kontrolle zu bekommen schlug fehl. Somit musste sie mit dem Defibrillator 2x ansetzten um die Frequenz wieder in die richtige Bahn zu bekommen, was ihnen damit auch wieder gelungen ist. Was sich in diesen Minuten in unseren Köpfen abgespielt hat läßt sich nicht wirklich beschreiben.<br />
<br />
Diese Momente unterstrichen nochmals die Aussage der Ärzte, dass wir derzeit nur von einem Tag zum nächsten denken/hoffen können.<br />
<br />
Ich möchte an dieser Stelle auch nochmal die Gelegenheit ergreifen den Mitarbeitern der Intensivstation und der "K1" mit allem Respekt ein riesiges Lob auszusprechen. 24 Stunden am Tag / 8-10 Stunden pro Schicht liefern alle, von der Schwester bis zum Oberarzt dort einen richtig Klasse Job ab. So viel Fürsorge und<br />
Einfühlungsvermögen in den Patienten haben wir noch nicht gesehen. Vielen Dank !!!<br />
<br />
Das war der heutige Tag mit sehr viel Emotionen und unwahrscheinlicher nervlicher Belastung für alle. Aber wir geben nicht auf und versuchen Karoline mit allem was in unserer "kleinen" Macht steht zu unterstützen. Denn sie kämpft wie verrückt, diese sch... Leukämie los zu werden. <br />
<br />
Schlaf gut mein Schatz und gib bitte nicht auf, .............................Leben²http://www.blogger.com/profile/08167840327291209675noreply@blogger.comtag:blogger.com,1999:blog-7511380508286297645.post-57255290231859182252011-07-19T23:45:00.006+02:002014-04-22T18:40:45.090+02:00"Fieber" - DienstagDer heutige Tag war im großen und ganzen bis zum Nachmittag eigentlich den Umständen entsprechend <br />
in Ordnung. Atmung und Sauersoff relativ stabil.<br />
Leider begann unser "Lienchen" dann langsam aber stetg mit ansteigender Temperatur auf irgend etwas zu reagieren. Der Einsatz der "Rettungszellen" konnte nach einer Blutuntersuchung ausgeschlossen werden. Somit wurde zur Sicherheit zwei Blutkulturen angelegt, um ggf. Erreger die evtl. nicht von den vielen Anibiotika die sie eh schon bekommt abgedeckt werden zu finden. Eine Reaktion ihres Körpers auf ihren allgemein schlechten Zustand (ganz ohne Erreger) kann natürlich auch nicht ausgeschlossen werden. <br />
<br />
Auch der Blutdruck so wie der Sauerstoffgehalt im Blut und die Atemfrequenz sind leicht gesunken :-( <br />
Dies läßt sich manchmal mit Umlagern in eine ander Liegeposition wieder korrigieren, da eine Seite der Lunge schlechter funktioniert wie die andere. Auf der besseren Seite liegen lassen geht aber nicht, da eine Umlagerung alle 4 Stunden aus anderen Gründen zwingend notwendig ist.<br />
<br />
Die für morgen (Mittwoch) angestrebte Knochemarkspunktion wird nach einer Besprechung der Professoren auf Freitag verschoben. Damit werden am Freitag gleich beide für uns so wichtigen Parameter geprüft. Sind noch Leukämiezellen vorhanden ? & Schlagen die so dringend benötigten "Rettungszellen" von Alissa an ?<br />
<br />
Also bitte das drücken beider Daumen auf den Freitag verlegen. <br />
<br />
Wir wünschen Karoline nun eine ruhige Nacht ohne weitere Komplkationen und melden uns morgen wieder bei Euch,.........Leben²http://www.blogger.com/profile/08167840327291209675noreply@blogger.comtag:blogger.com,1999:blog-7511380508286297645.post-5051668171691915512011-07-19T00:38:00.000+02:002014-04-22T18:48:16.695+02:00Karoline am Montag,..............Die Nacht von gestern auf heute (Montag 18.7) war nicht so stabil wie die beiden letzten.<br />
Karolines Blutdruck und der Sauerstoffgehalt im Blut mussten immer wieder mit Medikamenten<br />
ins Gleichgewicht gebracht werden, was sich den ganzen Tag so durchzog. Erst gegen 22:00 Uhr<br />
heute Abend hat sich dies wieder beruhigt. Es wird versucht die Dauerbeatmung auf eine unterstützende<br />
Beatmung umzustellen. Das heißt sie muss selber mitatmen und die Beatmungsmaschine steuert das Volumen. <br />
Dies funktioniert bisher ganz gut. Der künstliche Komazustand wird jedoch weiterhin beibehalten.<br />
Am Mittwoch, spätestens Donnerstag ist eine weitere Knochenmarkspunktion geplant welche uns Aufschluß darüber geben wird, in wie weit das neue Chemotherapiemittel welche sie zum letzten mal am <br />
Sonntag den 10.Juli bekommen hat, die hartnäckigen Leukämiezellen angegriffen hat.<br />
<br />
soweit für Heute, - und wir melden uns wieder.Leben²http://www.blogger.com/profile/08167840327291209675noreply@blogger.comtag:blogger.com,1999:blog-7511380508286297645.post-13080847108558345492011-07-19T00:19:00.000+02:002014-04-22T18:49:28.249+02:00Eine Karte die Karo und uns heute erreicht hat,...........Hoffnung<br />
<br />
Nicht aufgeben trotz großer Dunkelheit, sondern ein Licht anzünden.<br />
Nicht mit dem Schlimmsten rechnen, sondern mit einem kleinen Wunder.<br />
Den Kopf nicht hängen lassen, sondern ihn an die Schulter guter Freunde lehnen.<br />
Die Hände nicht in den Schoß legen, sondern sie dem Glück entgegenhalten.<br />
Sich trotz allem nicht verschließen, sondern die Tür zum Herzen öffnen.<br />
<br />
<br />
Danke an Sarah<br />
<br />
und Danke an alle die mit Gedanken und Genesungswünschen bei Karoline sind.Leben²http://www.blogger.com/profile/08167840327291209675noreply@blogger.comtag:blogger.com,1999:blog-7511380508286297645.post-78261969792642265142011-07-17T00:03:00.001+02:002014-04-22T18:49:45.375+02:00Es läuft einfach nicht Rund,.............Der Mittwoch nach der Gabe verlief ohne weitere Komplikationen. Der Husten jedoch macht ihr <br />
unwahrscheinliche Schwierigkeiten und zehrt enorm an ihren Kräften. Der zähe Schleim welcher sich <br />
mittlerweile gebildet hat, schafft sie aus eigener Kraft nicht mehr nach oben zu husten um sich dessen <br />
zu entledigen. Der Anschluß an das sogenannte "Vapotherm"-Gerät verschaffte ihr ein klein wenig <br />
Besserung.<br />
(Vapotherm: In diesem Gerät wird der Sauerstoff auf Körpertemperatur angewärmt und mit Wasser <br />
angereichert damit er schön feucht ist. Somit werden die Schleimhäute nicht durch die trockene normale <br />
Sauerstoffzufuhr unnötig gereizt, was zu weiteren Hustenanfällen führt.<br />
Dieses Gemisch wird dann über die Nase mit einem angepassten Druck in die Lunge gedrückt und somit der <br />
eigene Krafteinsatz zum atmen reduziert)<br />
<br />
Leider musste diese Maßnahme gegen später einer "Vollmaske" weichen, mit der Karoline aber nicht ganz <br />
so gut zu recht kam, der Sauerstoffgehalt im Blut jedoch besser zu regulieren ist, da sie einen <br />
größeren Druck aufbauen kann. Bis zur beginnenden Nacht hin beruhigte sich die Situation.<br />
<br />
In den frühen Morgenstunden des Donnerstags, bekamm sie wie schon so oft die letzten Tagen beim <br />
aufsitzen im Bett einen enorm hohen Puls (Ruhepuls beim liegen lag die Woche über schon so bei 145-<br />
150). Dieses mal stieg er bis zum einnehmen der Sitzposition auf über 190 Schläge und zog einen sehr <br />
lang anhaltenden Hustenanfall mit sich. Husten und atmen ließen sich nicht mehr vereinen und sie kam<br />
nicht mehr runter :-(<br />
Sämtliche Versuche der Ärzte blieben Erfolglos und es blieb nur die Intubation, die Karoline mit <br />
letzter Kraft noch abnickte. Die Situation spitze sich jedoch sehr zu und bekam letztlich einen sehr <br />
kritischen Charakter. Sie benötigten einige Stunden um sie zu stabilisieren. Seit Donnerstag Vormittag <br />
liegt sie nun im künstlichen Koma. Damit spart sie sich die Kraft welche sie mit atmen und vor allem <br />
mit den extremen Hustenanfällen dem schon geschwächten Körper jedes mal entzog. Die Nacht galt es zu <br />
überstehen was einer Gratwanderung gleich kam. Ein rießiges Dankeschön an die Ärzte denen in dieser <br />
Situation wirklich alles abverlangt wurde.<br />
Am Freitag morgen konnte soweit Entwarnung gegeben werden da sich die Werte die Nacht durch nicht verschlechtert haben. Die Situation bleibt jedoch weiterhin sehr angespannt.<br />
<br />
Wir melden uns sobald sich etwas verändert.Leben²http://www.blogger.com/profile/08167840327291209675noreply@blogger.comtag:blogger.com,1999:blog-7511380508286297645.post-15656341692750348372011-07-16T01:16:00.003+02:002014-04-22T18:50:36.163+02:00Karolines TherapieDie von Karoline am 10.Juni angekündigte Chemotherapie brachte leider nicht den gewünschten Erfolg und wir hinken dem angestrebten Ziel dieses Therapieabschnittes hinterher. Die Blasten erweisen sich als sehr hartnäckig. Leider bleib aber das Zelltief bei dieser Behandlung nicht aus.<br />
<br />
Die folgenden Wochen und die darin enthaltenen Untersuchungen zeigten, dass Sie alleine aus dieser Aplasie nicht mehr heraus kommt um den Weg in Richtung Transplantation überhaupt gehen zu können. Somit musste eine andere Lösung zur Unertützung her. <br />
<br />
Der Plan:<br />
Ihre eineiige Zwillingsschwester Alissa (aus den Dreiergespann) soll als Rettungsanker eingesetzt werden. Untersuchungen in der Tübinger Klinik zeigten das Alissa diesen Part übernehmen kann, da sie zur Entnahme der Leukozyten zu 100% kompatibel ist.<br />
(<span class="st"><strong>Leukozyten</strong> sind weiße Blutkörperchen. Sie spielen eine wichtige Rolle bei der Abwehr von Krankheitserregern)</span><br />
<br />
<span class="st">Alissa wurde somit wie ein Stammzellenspender mit Medikamente auf die Entnahme vorbereitet, um möglichst viele dieser Leukozyten zur Unterstützung der angeschlagenen Abwehr von Karoline zu erhalten. Hat Sie auch richtig prima hinbekommen :-) </span><br />
<span class="st">Die erste Gabe dieser Zellen an Karoline erfolgte bereits gleich am Dienstag gegen Mittag. Diese wurden ihr in 2 Stunden langsam und ohne Komplikationen über einen Tropf zugeführt.</span><br />
<br />
<span class="st">Zwischen der Vorbereitung ihrer Schwester und der ersten Gabe dieser Zellen, wurde allerdings der von Karoline weiter unten angesprochene Husten immer heftiger. Trotz prophylaktischer Einnahme von weiteren Medikamenten u.a. gegen Pilzsporen (welche sich in der Luft befinden können), konnte eine Erkrankung der Lunge festgestellt werden. "Pilzsporen" welche sich durch ihre schlechten Abwehrkräfte dort eingeschlichen haben.</span><br />
<br />
<span class="st">Ihr eh schon geschwächter Körper tut sich natürlich unwahrscheinlich schwer gegen diese Erkrankung anzukämpfen. Das kitzeln bringt natürlich auch immer wieder Hustenanfälle mit sich die sie körperlich sehr schlauchen. Aber wie ihr Karo kennt, kämpft sie auch hier mit aller Kraft gegen diesen blöden Mist.</span><br />
<span class="st">Aus Sicherheitsgründen wurde sie jedoch bereits am Montag auf die Intensivstation verlegt, damit eine optimale Versorgung gewährleistet ist. Dort hat sie auch die erste Gabe von Alissas Zellen erhalten. Da diese aber grob gesagt noch für ihre T</span>ätigkeit angelernt werden müssen (geschieht im Knochenmark), können diese nicht sofort aggieren. So, nun warten wir ein paar Tage ab bis die Helferzellen von Alissa sich zum Angriff gegen den Pilz auf den Weg machen. :-)<br />
<br />
So, dass war es soweit, und wir melden uns wieder !Leben²http://www.blogger.com/profile/08167840327291209675noreply@blogger.comtag:blogger.com,1999:blog-7511380508286297645.post-77227763419975502752011-07-16T00:22:00.003+02:002014-04-22T18:51:04.035+02:00Wir übernehmen / TypisierungsaktionHallo liebe Leser von Karolines Blog !<br />
Da Karoline schon lange nichts mehr eingestellt hat, werden wir das nun in ihrem Namen übernehmen, da sie sich durch die Chemotherapie derzeit zu schwach dafür fühlt.<br />
<br />
Als erstes möchte sie sich bei allen Helfern und Spendern dieser Aktion auf das herzlichste bedanken. In erster Linie bei ihrer Schwester Vivien, die sich für die Organisation und den perfekten Ablauf richtig reingekniet hat.<br />
<br />
Mit 2021 Menschen und deren Spenden die sich an diesem Tag für Karoline (und auch für andere) haben Typisieren lassen, konnten wir weitere 15834.-Euro für die Auswertung der Proben auf das Spendenkonto einzahlen. Dazu kommt noch ein erwirtschafteter Betrag der Feuerwehr (Betrag folgt) so wie 1316,-€ aus Kuchen und Eisverkauf. (Eis wurde gespendet von der Eisdiele "Italia" in Kirchheim/Teck)<br />
<br />
Besonderer Dank geht an die Feuerwehr Ötlingen, welche die Bewirtung mit Steaks, Rote, Pommes und Getränke auf unsere Anfrage hin sofort übernommen hat. Prima Aktion, Top Einsatz !<br />
<br />
Vielen herzlichen Dank auch an alle Freunde, Bekannte und Nachbarn, die diesen Tag mit uns gemeinsam gestemmt haben. Schön das wir Menschen wie Euch in unserer Nähe haben dürfen.<br />
<br />
<span class="st"><strong><em>Leider läßt sich eine wahrhafte Dankbarkeit mit Worten nicht ausdrücken.</em></strong> </span><br />
<span class="st">(Johann Wolfgang von Goethe)</span>Leben²http://www.blogger.com/profile/08167840327291209675noreply@blogger.comtag:blogger.com,1999:blog-7511380508286297645.post-5621593016678680492011-06-23T20:57:00.000+02:002014-04-22T18:52:15.141+02:00Link für TypisierungsflyerHallo ihr Lieben!<br />
<br />
Da ich jetzt schon öfters nach möglichen Links zum Downloaden des Typisierungsflyers gefragt wurde, habe ich Euch hier einen hochgeladen. <br />
Einfach auf den Link und dann auf "Gastzugang" klicken. Fertig!!<br />
<br />
Liebe Grüße bis bald<br />
Eure Karo <br />
<br />
<a href="https://img.ui-portal.de/webde/smartdrive/gmxde/guest/index.html?username=@nonymous&viewType=2&locale=de&token=B9FF2B5430B63A59&path=Flyer%20download%20von%20backupsm%40gmx.de">https://img.ui-portal.de/webde/smartdrive/gmxde/guest/index.html?username=@nonymous&viewType=2&locale=de&token=B9FF2B5430B63A59&path=Flyer%20download%20von%20backupsm%40gmx.de</a>Leben²http://www.blogger.com/profile/08167840327291209675noreply@blogger.com3tag:blogger.com,1999:blog-7511380508286297645.post-45078899616587923502011-06-10T19:31:00.000+02:002014-04-22T18:53:04.396+02:00Und wenn es kommt dann kommt es halt und meistens knüppeldick!<span style="color: black;">Auf das Leben - Jupiter Jones</span><br />
<br />
Die Zeit ist reif für Tränen, Schweiß und Blut, <br />
für ein ehrliches Stück grundsolides Leben!<br />
Die Zeit ist reif für massenweise Mut,<br />
für die allerletzte Ruhe vor dem Beben!<br />
Als wäre das so einfach zu verstehen,<br />
als gäb's hier Lebensziele zu verschenken.<br />
Mir ist ja schließlich freigestellt zu gehen, <br />
wie wenig braucht's um Herzen zu verrenken!?<br />
<br />
<a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEh9a92hsTYb1C80K_V7YqXwev4F1DvHLm1O-yaR6jSW_r2ptvg93DjsBqJCyj9GoXGOQ8oY5Wh5Ib27yH1ift9AD-WqLnpEcSnt3BwumjqTOdtB2dY7-ClAY6uNab3b_iORSOZfMBqd4Q/s1600/32080144_full%252Cr%252C470x470.jpg" imageanchor="1" style="clear: right; float: right; margin-bottom: 1em; margin-left: 1em;"><img border="0" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEh9a92hsTYb1C80K_V7YqXwev4F1DvHLm1O-yaR6jSW_r2ptvg93DjsBqJCyj9GoXGOQ8oY5Wh5Ib27yH1ift9AD-WqLnpEcSnt3BwumjqTOdtB2dY7-ClAY6uNab3b_iORSOZfMBqd4Q/s200/32080144_full%252Cr%252C470x470.jpg" height="200" width="199" /></a>Und life goes on. <br />
Und irgendwie mach ich das schon!<br />
Schlimmer wird's von ganz allein...<br />
Schlimmer wird's von ganz allein...<br />
<br />
Und trotzdem bleibt es immer gleich,<br />
ich schlage auf und stell mir vor,<br />
was wäre wenn's noch schlimmer wird,<br />
den immer gleichen Satz im Ohr :<br />
Das Atmen sich wohl trotzdem lohnt,<br />
das Schicksal niemals wen verschont,<br />
die Straße ist nicht immer eben und grad' deswegen: <br />
Auf das Leben!<br />
<div class="separator" style="clear: both; text-align: center;">
<strong><span style="font-family: "Helvetica Neue", Arial, Helvetica, sans-serif;"> </span></strong></div>
<div class="separator" style="clear: both; text-align: center;">
<strong><span style="font-family: "Helvetica Neue", Arial, Helvetica, sans-serif;"> </span></strong></div>
<a href="http://www.youtube.com/watch?v=b7IlhbkTvOM">http://www.youtube.com/watch?v=b7IlhbkTvOM</a> <br />
<br />
<span style="color: #ffd354;"><strong><em></em></strong></span> <br />
<br />
Hey Leute, hier hab ich n Liedchen für euch, das ich gefunden hab und das ich mir gerade immer wieder anhöre, weils vom Text her eigentlich von vorne bis hinten passt. Passend eben auch zum aktuellen Stand der Dinge. Die Blutvergiftung verbessert sich, was schon mal gut ist. Hab nur noch ziemlich Husten, aber solang das nicht in ne Lungenentzündung übergeht, ist es das kleineste Problem. Viel blöder ist gerade mein Katheter. Der ist seit 2 Tagen nicht mehr rückläufig, was bedeutet, dass zwar alles rein läuft, aber man bekommt kein Blut mehr heraus. Wurde dann aufgrund dessen zum Röntgen geschickt. Dort wurde mir ein Kontrastmittel gespritzt und so konnte man genau sehen, wo die Flüssigkeit hin läuft. Es hat sich jetzt herraus gestellt, dass sich ganz am Ende des Katheters, also kurz vor dem Vorhof des Herzens ein Thrombus gefindet. Das ist ein Blutgerinnsel, welches den Weg versperrt. Und so läuft die ganze Flüssigkeit erst mal durch eine Vene hoch an den Hals und über Umwege dann dahin, wo sie eigentlich sollte. Deshalb bekam ich dann 24 Stunden ein Mittel über den Katheter, welches diesen Thrombus auflösen sollte. Nach 24 Stunde haben wir dann einen Versuch gestartet Blut heraus zu bekommen und siehe da es hat funktioniert :-). So konnte ich also meine Chemo ( die jetzt auch wieder gestartet hat) doch über den Katheter bekommen :-). Den die letzten 24 Stunden habe ich alle Medikamente ( was nicht grad wenig sind) über einen Zugang an der Hand bekommen. Doch schon am nächsten morgen die Ernüchterung. Schon wieder nicht rückläufig :-(. Also begab ich mich wieder auf die Reise einen Stock tiefer zum Röntgen. Wieder das selbe Spiel mit Kontrastmittel und kam wieder das Selbe heraus. Also bekomme ich momentan wieder dieses Mittel und den Rest alles über den Zugang an der Hand ( welcher auch schon wieder ein Neuer ist, da der Alte den Geist aufgegeben hat :-/ ). Da merkt man erst mal, was so n Katheter wert ist. Naja alles halb so schlimm. Die blödeste Nachricht hab ich vor zwei Tagen bekommen. Leider befinden sich immer noch zu viele Leukämiezellen in meinem Blut und deshalb steht es jetzt fest, dass ich um eine Transplantation leider nicht mehr drum herum komme :-(. Was bedeutet. Werbung, Werbung, Werbung für den 10. Juli machen ( Typisierungsaktion) damit es n Spenderchen für mich gibt.;-) <br />
So das wars dann auch mal wieder von mir. Vorerst. Die nächste Scheiße kommt mit Sicherheit, keine Sorge :-P. <br />
Machts gut <br />
Eure KaroLeben²http://www.blogger.com/profile/08167840327291209675noreply@blogger.com11tag:blogger.com,1999:blog-7511380508286297645.post-48435684434476702992011-06-05T16:24:00.000+02:002014-04-22T18:54:01.739+02:00Erstens kommt es anders und zweitens als man denkt!Ich hab gedacht es wird Zeit, mal wieder etwas zu Schreiben und euch zu berichten, was sich in letzter Zeit so getan hat. <br />
Mittlerweile habe ich meinen zweiten Chemoblock hinter mir. Die starken Kopfschmerzen von anfangs haben leider noch eine ganze Weile angehalten, sie wurden dann irgendwann so schlimm, dass ich spätestens nach einer Minute aufrechtem sitzen mich übergeben musste. Ich bekam dann eine Bluttransfusion und toi toi toi seit da sind sie weg!!!!....Unglaublich aber wahr. Ich habe über beide Ohren gestrahlt, als ich das erste Mal auf dem Klo saß und mir nicht den Kopf gehalten habe vor Schmerzen. Normalerweise fallen einem ja Schmerzen auf, weil sie für uns unnormal und nicht alltäglich, aber bei mir war es genau anders rum. Aber wie gesagt, das ist jetzt zum Glück Geschichte. Woher die Schmerzen kamen weis man immer noch nicht, aber solang sie nicht wieder kommen ist mir das egal ;-). <br />
Doch die restliche Zeit ging es mir, bis auf ein Tag, trotzdem nicht sonderlich gut. Ich bin einfach zu schwach und mir fehlt die Kraft irgendwas zu machen. Was ich alles ziemlich schade fande, da ich eigentlich ja über eine Woche keine Chemo bekommen sollte und zu Hause sein durfte. <br />
<br />
Am Donnerstag hatte ich dann einen Termin in der Klinik, zur Spiegelmessung einer bestimmten Chemo. Wir hatten den Termin morgens und mir ging es eigentlich auch relativ gut. Erstaunlicherweise kamen wir auch echt schnell dran, meine Werte waren alle im Rahmen sodass ich eine Transfusion benötigte und so durften wir auch schnell wieder nach Hause. Zu Hause war ich dann doch ziemlich müde und schlief ein. So hatte ich auch nicht wirklich viel davon, dass ich zu Hause war. Aber mein geplanter Termin war erst wieder am Montag, also hatte ich ja noch ein paar Tage.<br />
Aber man soll ja bekanntlich den Tag nicht vor dem Abend loben, und so bekam ich mittags dann Fieber. Ich hab natürlich total abgekotzt. In meiner letzten Therapie hatte ich so oft Fieber, ich hatte einfach gehofft das es diesmal anders laufen würde. Micha und ich versuchten mit Wadenwickel das Fieber zu senken und schafften es auch. Ich hatte zwar immer noch erhöhte Temperatur aber es stieg nicht mehr an. Ich freute mich zwar, aber wir war klar, dass das Fieber gegen abend wieder kommen würde. Und so war es auch.<br />
<br />
Also fuhren wir abends los nach Stuttgart. Mittlerweile ging es mir echt nicht gut, aber wem geht es bei Fieber schon gut? <br />
Am nächsten Tag kam heraus, dass ich eine Sepsis habe. Auf deutsch gesagt : Blutvergiftung. Wow super, das Leben kann so spannend sein, eine Blutvergiftung hatte ich noch nicht, die wollte ich schon immer haben und zwar genau JETZT. Nein im Ernst. Witzig ist das Ganze nicht. Eine Blutvergiftung lässt sich wohl geziehlt behandeln, aber der Grad zwischen stabil und kritisch sei wohl schmal und man muss vorsichtig sein. <br />
Ich hatte an diesem Abend noch Blutdrücke die wohl für ein Neugeborenes sogar etwas zu niedrig wären. Deshalb war es ein hin und her, ob ich noch auf die Intensivstation verlegt werden sollte oder nicht. Da ich selber aber nicht sonderlich viel von dem niedrigen Blutdruck merkte und er gegen später auch ein kleines bisschen besser wurde, durfte ich die Nacht zum Glück auf Station verbringen. <br />
Und am nächsten Morgen hatte ich wieder einen für mich angemessenen Blutdruck. ( zwar immer noch niedrig, aber das geht schon seit Wochen so ;-) ). Blöd ist allerdings nur, dass ich jetzt zwei Wochen behandelt werde und in der Zeit die Chemo natürlich nicht weiter gehen kann. Momentan könnte Sie das sowieso nicht, weil sich mein Knochenmark noch nicht genug erholt hat. Aber für zwei Wochen steht jetzt nicht einmal die Opition an, weiter zu machen. Aber ich will nicht meckern. Das ist jetzt mein erster Zwischenfall, ich gebe meinem Körper noch eine Chance. Solang er sich nicht noch mehr solche Dinge einfallen lässt, verzeihe ich ihm ;-). <br />
Zum Schluss noch einen kleinen Spruch für euch, den ich gelesen hab und irgendwie schön fande.<br />
<br />
"Man kann den Wind nicht verbieten, aber man kann Mühlen bauen" <br />
<br />
Also Leute ihr seht, man kann aus der größten Scheiße bestimmt irgendetwas Gutes heraus holen ;-).<br />
<br />
So das wars mal wieder von mir, bis zum nächsten Mal <br />
Alles Liebe <br />
Eure KaroLeben²http://www.blogger.com/profile/08167840327291209675noreply@blogger.com4tag:blogger.com,1999:blog-7511380508286297645.post-3697219802824017832011-05-28T17:20:00.000+02:002014-04-22T18:55:16.011+02:00Mein Esel<a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEiN6wQRmP1r0CUstiBW7bTpml6RvgU-NnABlAe28Fd4tiOJ1u17deUYrVJDKUlgCzKBN3Aaliudc4Vjxol1fjEPJWtZMNzsx8mtdxQ1uCF9-BzQaKR95czxPW59Sz6i4xrGZ7168DlUjg/s1600/esel.jpg" imageanchor="1" style="clear: right; float: right; margin-bottom: 1em; margin-left: 1em;"><img border="0" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEiN6wQRmP1r0CUstiBW7bTpml6RvgU-NnABlAe28Fd4tiOJ1u17deUYrVJDKUlgCzKBN3Aaliudc4Vjxol1fjEPJWtZMNzsx8mtdxQ1uCF9-BzQaKR95czxPW59Sz6i4xrGZ7168DlUjg/s320/esel.jpg" height="276" width="320" /></a><span style="font-family: Arial;"><span style="color: black;">Er ist sehr schwer beladen. Er läuft einen sehr steilen Berg hoch. Der Berg hat raue, steinige Wege und sanfte, grasige Wege mit Blumen. Ein riesiger Stein blockiert den Weg. Der Esel weiß nicht, wie er vorbei kommt. Kommt er überhaupt vorbei oder ist der Weg hier für ihn zu Ende? Mit viel Kraft schafft er es. Er geht weiter, er ist immer noch schwer beladen, aber froh über seinen Erfolg. Er gönnt sich eine Pause. Er läuft und läuft, der Weg bis ganz oben ist noch lang. Er will es schaffen, er glaubt an sich. Eine andere Möglichkeit gibt es nicht. Bald trifft er wieder auf eine neue Hürde: große Steine liegen wieder auf seinem Weg. Dieses Mal weiß er, wie er es schaffen kann. Dennoch ist es schwierig wegen seiner schweren Taschen. Er schafft es und läuft weiter. Ein kleiner Bach kommt überraschend. Er freut sich und macht eine Pause, erfrischt sich an dem kühlen Wasser. Das hat er verdient. Er braucht die Kraft für den Rest seiner Reise. Er gönnt sich sogar Gras und Blumen. Das tut gut. Er denkt an seinen langen Weg und sagt zu sich „ du kannst es schaffen, du hast schon so viel geschafft“. Mit seiner gewonnenen Kraft fühlt er sich besser und läuft den steilen Berg leichter hinauf. Kurz vor der Spitze fängt es an zu regnen, der Weg wird glatt, er fängt an zu rutschen, er wird nervös, er hat es fast geschafft, wieso muss es jetzt wieder schwieriger werden? Er rutscht auf den Steinen aus, es ist fast unmöglich stehen zu bleiben, seine Beine tun weh, er ist müde, er will nur nach oben. Drei Schritte vor, zwei zurück, aber langsam kommt er dem Ziel näher. Nur noch ein paar Meter. Er schaut hoch und sieht einen letzten riesigen Stein. Im fehlt die Kraft, er zweifelt, er hat Angst. Wie soll ich das schaffen?<span style="mso-spacerun: yes;"> </span>Wie durch ein Wunder rutscht der Stein einfach weg. Er kann es kaum glauben, er traut seinen Augen nicht mehr. Er denkt er träumt. Er schließt die Augen, sammelt seine letzten Hoffnungen, Kräfte und sein Vertrauen und läuft die letzten Meter im Traum weiter. Er hat es geschafft. Er ist oben angekommen. Alles ging gut.<span style="mso-spacerun: yes;"> </span>Er ist überglücklich. Er blickt auf die wunderbare Welt und ist dankbar. Er genießt einfach. Es ist dann Zeit wieder hinunter zu laufen. Er freut sich auf den einfachen, leichten Weg zurück. Er lässt die schwersten Taschen liegen und macht sich auf den Weg. Er genießt die Aussicht, die Blumen, die Vögel, die Geräusche vom Bach, das Leben. Auf einmal rollt ein loser Stein den Berg runter und trifft ihn am Bein. Er fällt hin und verletzt sich. Er ist sprachlos überrascht. Das hätte er nicht erwartet. Für ihn war die schwierige Reise oben zu Ende. Warum wird es wieder schwierig? Das versteht er nicht. Er steht auf und humpelt weiter. Am Bach kühlt er sein Bein, es fühlt sich besser an, aber beim Laufen tut es noch weh. Auf dem Weg hinunter gibt es immer wieder kleine Hürden, die er meistern muss. Einige schwierige als andere. Er versucht nicht hinzufallen. Manchmal gelingt ihm das, manchmal ist es schwierig. Er gönnt sich Pausen und tankt Kraft. Aber immer wieder holt in das Geröll ein. Sein Weg ist steinig und wird auch so bleiben. Er hat trotzdem gelernt sich über die schönen Blumen und Vögel zu freuen.</span></span><br />
<br />
<span style="font-size: x-small;"><span style="font-family: Arial;"><span style="color: black;">Text copyright aus: IDHK Nachrichten</span></span></span>Leben²http://www.blogger.com/profile/08167840327291209675noreply@blogger.com2tag:blogger.com,1999:blog-7511380508286297645.post-67389955217483766932011-05-17T17:21:00.000+02:002014-04-22T18:56:00.804+02:00RezidivSo meine Lieben!!<br />
Jetzt hab ich endlich mal die Zeit bzw die Kraft gefunden, mich an meinen Laptop zu setzten und über den aktuellen Stand zu berichten. Denn ich muss leider sagen, das was ich in meinem ersten Post geschrieben hab, stimmt leider nicht mehr. Ich bin nicht mehr krebsfrei. <br />
Erfahren habe ich das ganze am 26.4. Mein Bauchgefühl die Tage davor war leider richtig.<br />
Zu Beginn war ich mir relativ sicher die Chemo nicht mehr anzutreten. Die Tatsache, dass ich erst 18 bin, alle Optionen die mir offen stehen würden, wenn ich es tatsächlich noch einmal schaffen würde, die Angst vor dem Sterben, all das schaffte es nicht, mir den nötigen Biss zu geben, überzeugt JA zur Chemo zu sagen. Ich fühlte mich einfach nur leer und die Angst vor all den Dingen, die wieder kommen würden war so groß, dass ich wie gesagt, mir eigentlich sicher war, ich würde die Chemo nicht mehr machen. <br />
Doch am nächsten Tag hatte ich schon einen Termin in der Klinik. Wie es das Schicksal so will, hatte meine Lieblingsschwester Dienst. Ich erzählte ihr, dass ich mir nicht sicher bin, ob ich die Chemo machen soll, denn eigentlich will ich das Ganze nicht mehr. Sie versuchte nicht auf mich einzureden sondern sagte mir ganz ehrlich, dass sie mich verstehen kann. Sie schlug mir vor, mich mit einer Ärztin zu unterhalten. Und das tat ich dann auch. Ich stellte ihr alle Fragen die ich hatte. Erzählte ihr wie ich über die Sache dachte, ließ mir den Therapieplan zeigen. Fragte sie wie meine Chancen standen und ich fragte sie, was passieren würde, wenn ich nein sagen würde. Sie erklärte mir, dass es eine Frage von wenigen Wochen wäre, bis ich sterben würde. Sie erklärte mir auch, wie es möglicherweise ablaufen würde, zu sterben. Und das machte mich dann nachdenklich. So sehr ich Angst vor der Therapie hatte, die Angst vor dem Sterben war plötzlich mindestens genauso groß. Aber genau das machte mich noch verzweifelter. Auf der einen Seite wollte ich noch nicht sterben. Nicht mit 18 Jahren, aber auf der anderen Seite wusste ich genau, was ich in Kauf nehmen musste, um wieder leben zu dürfen. Noch hinzu kam die Frage, wer sagt mir das ich es überhaupt noch einmal schaffe. Ich wollte nicht umsonst leiden. Nach dem Gespräch unterhielt ich mich nocheinmal mit der Schwester. Sie meinte sie würde jetzt erst einmal anfangen. Den bevor es richtig losgehen würde, bekäme ich sowieso erst einmal eine Woche lang Cortison. Und dafür entschloss ich mich dann auch. Denn sie hatte Recht, würde ich jetzt nein sagen, und in zwei Wochen merken, dass ich doch lieber leben will, ist es höchstwahrscheinlich schon zu spät, überhaupt noch anzufangen. Und so hätte ich eine Woche Zeit, mir nocheinmal Gedanken zu machen und bin ich dann immer noch der Meinung die Chemo nicht anzutreten, kann ich immer noch abbrechen. Und es war richtig zu beginnen, denn im Laufe der Woche bekam ich immer mehr den Drang leben zu wollen. Ich wusste zwar, was kommen würde und ich hatte nach wie vor Angst vor der Therapie und stellte mir immer noch die Frage, warum ich schon wieder so eine Entscheidung treffen muss und nicht einfach nur leben darf. Doch ich entschied mich letztendlich dann doch für die Chemo. Wie die Therapie im Groben aussehen wird, erkläre ich jetzt schnell. <br />
Wie schon gesagt bekam ich eine Woche lang Cortison. Nach dieser Woche begann dann der erste Chemoblock. Dieser sah so aus. Ich bekam zu Beginn eine Lumbalpunktion, bei der drei verschiedene Chemos in mein Nervenwasser gespritzt wurden. Dann bekam ich eine Chemo angehängt mit dem Namen MTX. Die lief dann über 36 Stunden. Danach wurde ich zwei Tage mit Kochsalz gespült. Dann bekam ich eine weitere Chemo, die in Form einer Spritze in mein Oberschenkelmuskel gespritzt wurde. Die Spritze bekam ich noch zweimal, jeweils mit einem Tag Pause dazwischen. Eigentlich bekommt man diese Chemo in einem Beutel als einzelne Chemo. doch in meiner ersten Therapie hatte ich auf diese Chemo zweimal allergisch reagiert und die dritte Form ist dann eben die Variante in den Oberschenkel. Am 6. Tag bekam ich noch einmal eine Lumbalpunktion, bei der wieder drei Chemos in mein Nervenwasser gespritzt wurden. Eigentlich hätte ich dann Sonntags nach Hause dürfen. Doch für Dienstag stand noch meine Abschlussprüfung in Mathe an. Deutsch und Englisch hatte ich, wenn auch mühsam, schon in der Klinik geschrieben und so entschloss ich mich, einfach noch bis Dienstag zu bleiben, um Mathe ebenfalls noch in der Klinik zu schreiben. Da ich dienstags sowieso noch einmal hätte kommen müssen, um mir meine letzte Spritze in den Schenkel abzuholen, war es nicht all zu tragisch nochmal zwei Nächte im Krankenhaus zu verbringen. <br />
Am dienstag letzte Woche kam ich dann abends, nach zwei Wochen, endlich wieder zu Hause an.<br />
Geplant ist nun bis nächste Woche Montag Pause, in der ich mich eigentlich erholen soll. Letzte Woche ging allerdings noch gar nichts. Die Chemo hat mir doch noch mehr zugesetzt als ich dachte. Ich war total schwach, konnte nichts machen und hatte sehr starke Schmerzen. Überwiegend Kopfschmerzen. Sobald ich aufgestanden bin, hatte ich das Gefühl mein Kopf platzt gleich. Dementsprechend war ich dann auch mehr oder weniger gut gelaunt. Auf der einen Seite hätte ich alles klein schlagen können und auf der anderen Seite war mir ständig zum Heulen zumute, weil die Schmerzen einfach nicht weggingen. Bei meinem ersten Kontrolltermin letzte Woche habe ich die Kopfschmerzen auch angesprochen. Zur Sicherheit wurde ich dann nochmals zum EEG geschickt, durfte ne Runde in der Röhre chillen und der Gerinnungswert wurde abgenommen. Da die Chemo das Blut verdicken kann, wollten die Ärzte einfach sicher gehn, dass keine Gefäße im Gehirn verstopft sind und sich Blutgerinnsel bilden können. Aber zum Glück war alles in Ordnung. Allerdings wusste man dann auch nicht, woher die Kopfschmerzen kamen und ich durfte wieder nach Hause. Die nächsten Tage waren aber zum Teil kaum auszuhalten. Trotz Schmerzmittel habe ich es nur im liegen ausgehalten. Gestern hatte ich nun wieder einen Kontrolltermin und wieder sprach ich die Kopfschmerzen an. Nun habe ich einen Plan bekommen, wie viel Schmerzmittel ich schlucken darf. Und so schlucke ich jetzt ca. alle 2 Stunden im Wechsel Novalgin und Paracetamol. Ich ernähre mich quasi gerade von Schmerzmittel :-P. Aber mit dieser Kombination war der gestrige Tag echt akzeptabel. Heute jedoch, bekomme ich die Schmerzen nicht ganz weg, aber sie sind wesentlich besser als am Wochenende. Wie gesagt ist jetzt ( vorausgesetzt ich bekomme kein Fieber) bis Sonntag die Pause zu Hause geplant und am Montag darf ich dann, wenn die Werte stimmen, zum nächsten Block antreten, der ungefähr so aussieht, wie der Erste. <br />
Alles weitere schreibe ich jetzt allerdings noch nicht, da ich aus Erfahrung weis, das sowieso meistens alles anders kommt. Deshalb berichte ich lieber in kürzeren Abständen und kann so aktueller bleiben ;-)<br />
So das wars dann erst mal von mir, ich hoffe ihr könnt ein bisschen was mit dem Bericht anfangen ;-)<br />
Machts gut bis dann <br />
Eure KaroLeben²http://www.blogger.com/profile/08167840327291209675noreply@blogger.com26tag:blogger.com,1999:blog-7511380508286297645.post-25624260953807181202011-04-12T15:32:00.001+02:002014-04-22T18:56:25.331+02:00<span lang="EN-GB" style="color: black; font-family: Georgia; mso-ansi-language: EN-GB;"><span lang="EN-GB" style="color: black; font-family: Vivaldi; mso-ansi-language: EN-GB;"><span style="color: #134f5c; font-size: large;"><strong></strong></span></span> </span><br />
<div class="MsoNormal" style="margin: 0cm 0cm 0pt; tab-stops: 66.75pt;">
<span lang="EN-GB" style="color: black; font-family: Georgia; mso-ansi-language: EN-GB;"><span lang="EN-GB" style="color: black; font-family: Vivaldi; font-size: 18pt; mso-ansi-language: EN-GB;"> </span></span></div>
<div class="MsoNormal" style="margin: 0cm 0cm 0pt; tab-stops: 66.75pt;">
<span lang="EN-GB" style="color: black; font-family: Georgia; mso-ansi-language: EN-GB;"><span lang="EN-GB" style="color: black; font-family: Vivaldi; font-size: 18pt; mso-ansi-language: EN-GB;"><span style="color: #134f5c;"> Don't tell me, that sky is the limit, when people have reached the moon.</span></span></span></div>
<div class="MsoNormal" style="margin: 0cm 0cm 0pt; tab-stops: 66.75pt;">
<span lang="EN-GB" style="color: black; font-family: Georgia; mso-ansi-language: EN-GB;"><br /></span></div>
<div class="MsoNormal" style="margin: 0cm 0cm 0pt; tab-stops: 66.75pt;">
<span lang="EN-GB" style="color: black; font-family: Georgia; mso-ansi-language: EN-GB;"><br /></span></div>
<div class="MsoNormal" style="margin: 0cm 0cm 0pt; tab-stops: 66.75pt;">
<span lang="EN-GB" style="color: black; font-family: Georgia; mso-ansi-language: EN-GB;"><br /></span></div>
<div class="separator" style="clear: both; margin: 0cm 0cm 0pt; tab-stops: 66.75pt; text-align: center;">
<span lang="EN-GB" style="color: black; font-family: Georgia; mso-ansi-language: EN-GB;"><a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEiTBvfe6duPZuGfhERd8H_I4Qzh_usXQS8ifuOu_BdU3CAPNc5EhHrM-FZcwVKB3stVtVaTxKZicZJaK5cFRBjrb1Haxfxvqjoa4ruXb_L-6CtzW_75-msdYO1_mVVDhkgpdxs56pvw3w/s1600/All_Good_Things_Come_To_An_End_by_pinkparis1233.jpg" imageanchor="1" style="margin-left: 1em; margin-right: 1em;"><img border="0" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEiTBvfe6duPZuGfhERd8H_I4Qzh_usXQS8ifuOu_BdU3CAPNc5EhHrM-FZcwVKB3stVtVaTxKZicZJaK5cFRBjrb1Haxfxvqjoa4ruXb_L-6CtzW_75-msdYO1_mVVDhkgpdxs56pvw3w/s320/All_Good_Things_Come_To_An_End_by_pinkparis1233.jpg" height="230" r6="true" width="320" /></a></span></div>
<span lang="EN-GB" style="color: black; font-family: Georgia; mso-ansi-language: EN-GB;"><br />
<br />
<div class="MsoNormal" style="margin: 0cm 0cm 0pt;">
<span style="color: black; font-family: Georgia; font-size: 10pt;">Mit der Zeit lernst du, dass eine Hand halten nicht dasselbe ist wie eine Seele fesseln. Und dass Liebe nicht Anlehnen bedeutet und Begleitung nicht Sicherheit. Du lernst allmählich, dass Küsse keine Verträge sind und Geschenke keine Versprechen, und du beginnst, deine Niederlagen erhobenen Hauptes und offenen Auges hinzunehmen mit der Würde des Erwachsenen, nicht maulend wie ein Kind. Und du lernst, all Deine Straßen auf dem Heute zu bauen, weil das Morgen ein zu unsicherer Boden ist. <u>Mit der Zeit erkennst du, dass sogar Sonnenschein brennt, wenn du zuviel davon abbekommst</u></span></div>
<div class="MsoNormal" style="margin: 0cm 0cm 0pt; tab-stops: 66.75pt;">
<br />
</div>
</span><br />
<div class="separator" style="clear: both; text-align: center;">
</div>
<div class="MsoNormal" style="margin: 0cm 0cm 0pt; tab-stops: 66.75pt;">
<br /></div>
<div class="MsoNormal" style="margin: 0cm 0cm 0pt;">
</div>
Leben²http://www.blogger.com/profile/08167840327291209675noreply@blogger.comtag:blogger.com,1999:blog-7511380508286297645.post-11749938772445924322011-04-11T15:43:00.000+02:002014-04-22T18:57:13.918+02:00<span style="color: #cc0000; font-size: x-large;">Viele Menschen hinterlassen Spuren, nur wenige Eindrücke!</span><br />
<br />
<div class="separator" style="clear: both; text-align: center;">
<a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEhGecOVnB3_U1xPig_CW7SJfct_oeO__D-ruSi7hrs1g_zgXxx3L6T9QFOTVN2j34uxQSIzTHmrGaqGYSnu_LxmIqcL4izRd8si-cK80k81YwBF-enH0bSi4tSoFB0Z3rBqNOBkAc3bVA/s1600/3189034267_2dc306331e.jpg" imageanchor="1" style="margin-left: 1em; margin-right: 1em;"><img border="0" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEhGecOVnB3_U1xPig_CW7SJfct_oeO__D-ruSi7hrs1g_zgXxx3L6T9QFOTVN2j34uxQSIzTHmrGaqGYSnu_LxmIqcL4izRd8si-cK80k81YwBF-enH0bSi4tSoFB0Z3rBqNOBkAc3bVA/s320/3189034267_2dc306331e.jpg" height="212" r6="true" width="320" /></a></div>
<br />
<em><span style="color: black;">Es begegnen uns so viele Menschen im Leben. Die einen verletzen uns und andere beschützen uns. Die einen übersehen wir und anderen rennen wir hinterher. Die einen hinterlassen einen tiefen Eindruck und andere haben wir schon vergessen, bevor wir sie gesehen haben. Die einen sind uns nah, obwohl sie fern sind und die anderen sind uns fern, obwohl sie nah sind. Die einen tun alles für dich und die anderen tun alles für sich. Entscheidend ist nicht einmal die Dauer, sondern die Art und Weise, wie sie uns begegnen. Und dann kommt es auch noch darauf an, wie du ihnen begegnest<br />
Öffne dein Herz und gib so denjenigen Menschen, die zu dir gehören, die Chance dich zu finden.</span></em>Leben²http://www.blogger.com/profile/08167840327291209675noreply@blogger.com1tag:blogger.com,1999:blog-7511380508286297645.post-45197276852636198812011-04-10T18:08:00.000+02:002014-04-22T18:57:59.769+02:00:-( ...<div class="separator" style="clear: both; text-align: center;">
<a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEi41FCZUBHpoNYwb0EJJEcBd5v8YPJBfbNIwEJtCYuQ0Z7DdizVwiDv6_RTMI6PDUNEEFCqXKoTWp1AIiJ7PwgOxHmXVH0uDgn_qeljQ5mm43fA_5-i_bieh7Is0ADc02u5bDn4mWdVWg/s1600/76372667_full%252Cr%252C470x470.jpg" imageanchor="1" style="margin-left: 1em; margin-right: 1em;"><img border="0" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEi41FCZUBHpoNYwb0EJJEcBd5v8YPJBfbNIwEJtCYuQ0Z7DdizVwiDv6_RTMI6PDUNEEFCqXKoTWp1AIiJ7PwgOxHmXVH0uDgn_qeljQ5mm43fA_5-i_bieh7Is0ADc02u5bDn4mWdVWg/s320/76372667_full%252Cr%252C470x470.jpg" height="303" r6="true" width="320" /></a></div>
<div align="center" class="MsoNormal" style="margin: 0cm 0cm 0pt; text-align: center;">
<span style="color: #333333;"><span style="font-family: "Helvetica Neue", Arial, Helvetica, sans-serif;"><em><span style="font-size: large;"><span style="color: black;">Wir schätzen die meisten Dinge erst dann, wenn wir sie schon verloren haben…</span></span></em></span></span></div>
Leben²http://www.blogger.com/profile/08167840327291209675noreply@blogger.comtag:blogger.com,1999:blog-7511380508286297645.post-84734760920160047332011-04-06T15:15:00.000+02:002014-04-22T18:58:23.422+02:00LEBEN ... mit jeder Faser meines Körpers<strong><i><span style="font-family: times;"><span style="color: black;">Ich will leben, jede Faser meines Körpers spüren.</span></span></i></strong><br />
<div style="border-bottom: medium none; border-left: medium none; border-right: medium none; border-top: medium none;">
<strong><i><span style="font-family: times;"></span></i></strong><strong><i><span style="font-family: times;"><span style="color: black;">Auf Wolken tanzen bis mir schwindelig wird, </span></span></i></strong></div>
<div class="MsoNormal" style="border-bottom: medium none; border-left: medium none; border-right: medium none; border-top: medium none; margin: 0cm 0cm 0pt; tab-stops: 66.75pt;">
<strong><i><span style="font-family: times;"><span style="color: black;">und das Risiko tief zu fallen nehme ich in Kauf.</span></span></i></strong></div>
<div class="MsoNormal" style="border-bottom: medium none; border-left: medium none; border-right: medium none; border-top: medium none; margin: 0cm 0cm 0pt; tab-stops: 66.75pt;">
<strong><i><span style="font-family: times;"><span style="color: black;">Ich will leben, jede Faser meines Körpers spüren, </span></span></i></strong></div>
<div class="MsoNormal" style="border-bottom: medium none; border-left: medium none; border-right: medium none; border-top: medium none; margin: 0cm 0cm 0pt; tab-stops: 66.75pt;">
<strong><i><span style="font-family: times;"><span style="color: black;">Pirouetten im Regen drehen, währen die Kälte mich schaudern lässt und zugleich ein Lächeln meine Lippen ziert.</span></span></i></strong></div>
<div class="MsoNormal" style="border-bottom: medium none; border-left: medium none; border-right: medium none; border-top: medium none; margin: 0cm 0cm 0pt; tab-stops: 66.75pt;">
<strong><i><span style="font-family: times;"><span style="color: black;">Ich will leben, jede Faser meines Körpers</span></span></i></strong></div>
<div class="MsoNormal" style="border-bottom: medium none; border-left: medium none; border-right: medium none; border-top: medium none; margin: 0cm 0cm 0pt; tab-stops: 66.75pt;">
<strong><i><span style="font-family: times;"><span style="color: black;">spüren.</span></span></i></strong></div>
<div class="MsoNormal" style="border-bottom: medium none; border-left: medium none; border-right: medium none; border-top: medium none; margin: 0cm 0cm 0pt; tab-stops: 66.75pt;">
<a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEgxyx62IQGvrNVJo4BnCNKNa6-HqfxRiO-hBba66LpjcyHAoN0MM9twZVCaA_Bj5C8ILTWQmDrHb1EnSkjs8d6MLccsvFYhRlvOB1ym86L51W8dqeXtgQOtd4P4K1__EvAuaMMNy5G6mw/s1600/f47ea2950a9cbdbbe8b214f.jpg" imageanchor="1" style="clear: right; cssfloat: right; float: right; height: 216px; margin-bottom: 1em; margin-left: 1em; width: 342px;"><img border="0" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEgxyx62IQGvrNVJo4BnCNKNa6-HqfxRiO-hBba66LpjcyHAoN0MM9twZVCaA_Bj5C8ILTWQmDrHb1EnSkjs8d6MLccsvFYhRlvOB1ym86L51W8dqeXtgQOtd4P4K1__EvAuaMMNy5G6mw/s320/f47ea2950a9cbdbbe8b214f.jpg" height="212" r6="true" width="320" /></a><strong><i><span style="font-family: times;"><span style="color: black;">Den Wind mein Haar zersausen lassen, meine Arme weit von mir strecken und mir vorstellen ich könnte fliegen.</span></span></i></strong></div>
<div class="MsoNormal" style="border-bottom: medium none; border-left: medium none; border-right: medium none; border-top: medium none; margin: 0cm 0cm 0pt; tab-stops: 66.75pt;">
<strong><i><span style="font-family: times;"><span style="color: black;">Ich will leben, jede Faser meines Körpers spüren.</span></span></i></strong></div>
<div class="MsoNormal" style="border-bottom: medium none; border-left: medium none; border-right: medium none; border-top: medium none; margin: 0cm 0cm 0pt; tab-stops: 66.75pt;">
<strong><i><span style="font-family: times;"><span style="color: black;">Schmetterlinge nach jagen bis ich völlig aus der Puste bin und mich glücklich auf einer Wiese bette. </span></span></i></strong></div>
<div class="MsoNormal" style="border-bottom: medium none; border-left: medium none; border-right: medium none; border-top: medium none; margin: 0cm 0cm 0pt; tab-stops: 66.75pt;">
<strong><i><span style="font-family: times;"><span style="color: black;">Ich will leben, jede Faser meines Körpers spüren</span></span></i></strong></div>
<div class="MsoNormal" style="margin: 0cm 0cm 0pt; tab-stops: 66.75pt;">
<strong><i><span style="font-family: times;"><span style="color: black;">Salzige Lippen kosten, während die sonne mich wärmt und das Meerrauschen meine Ohren schmeichelt.</span></span></i></strong></div>
<div class="MsoNormal" style="margin: 0cm 0cm 0pt; tab-stops: 66.75pt;">
<strong><i><span style="font-family: times;"><span style="color: black;">Ich will leben jede Faser meines Körpers spüren.</span></span></i></strong></div>
<div class="MsoNormal" style="margin: 0cm 0cm 0pt; tab-stops: 66.75pt;">
<strong><i><span style="font-family: times;"><span style="color: black;">Picknicken unterm Himmelszelt, staunen über die Schönheit der Sterne und mit einem unbeschwerten Gefühl in den Schlaf gleiten.</span></span></i></strong></div>
<div class="MsoNormal" style="margin: 0cm 0cm 0pt; tab-stops: 66.75pt;">
<strong><i><span style="font-family: times;"><span style="color: black;">Ich will leben, jede Faser meines Körpers spüren</span></span></i></strong></div>
<div class="MsoNormal" style="margin: 0cm 0cm 0pt; tab-stops: 66.75pt;">
<br /></div>
<div class="MsoNormal" style="margin: 0cm 0cm 0pt; tab-stops: 66.75pt;">
<strong><i><span style="font-family: times;"><span style="color: black;">Um eines Tages, im Alter, mit einem zufriedenen Gefühl im Bauch, zurück zuschauen und sagen können </span></span></i></strong></div>
<div class="MsoNormal" style="margin: 0cm 0cm 0pt; tab-stops: 66.75pt;">
<strong><i><span style="font-family: times;"><span style="color: #6fa8dc;">"ich habe gelebt, mit jeder Faser meines Körpers"</span></span></i></strong></div>
<div class="MsoNormal" style="margin: 0cm 0cm 0pt; tab-stops: 66.75pt;">
<br /></div>
<strong><i><span style="font-family: times;"><span style="color: purple;"><span style="font-family: "Helvetica Neue", Arial, Helvetica, sans-serif;"></span></span></span></i></strong>Leben²http://www.blogger.com/profile/08167840327291209675noreply@blogger.comtag:blogger.com,1999:blog-7511380508286297645.post-88976674408442308342011-04-05T15:55:00.002+02:002014-04-22T18:59:09.954+02:00Live...<div class="MsoNormal" style="margin: 0cm 0cm 0pt;">
<span style="font-family: "Courier New";"><span style="color: black; font-family: Georgia,"Times New Roman",serif; font-size: large;"><i>das Leben ist voller <span style="font-size: x-large;"><span style="color: #93c47d;"><span style="color: purple;">F</span><span style="color: #3d85c6;">a</span><span style="color: #cc0000;">r</span><span style="color: #e69138;">b</span><span style="color: #a64d79;">e</span>n</span>...</span></i></span></span></div>
<div class="MsoNormal" style="margin: 0cm 0cm 0pt;">
<br /></div>
<div class="separator" style="clear: both; text-align: center;">
<a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEj7g_brl-e-fbrFqFTGBjtvEVvupmJ82c89RocGYGe5m9dR5TXIjzu7cgKLQcBJ5FbgKRjKjPBrQmlmB7ub8cJmdq4XBAkju6MkdnCRpb-l1VXxzRXBnOCKtURoDrvChU0euhA2yv0EMQ/s1600/remember_spring_by_cloud_room.jpg" imageanchor="1" style="margin-left: 1em; margin-right: 1em;"><img border="0" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEj7g_brl-e-fbrFqFTGBjtvEVvupmJ82c89RocGYGe5m9dR5TXIjzu7cgKLQcBJ5FbgKRjKjPBrQmlmB7ub8cJmdq4XBAkju6MkdnCRpb-l1VXxzRXBnOCKtURoDrvChU0euhA2yv0EMQ/s320/remember_spring_by_cloud_room.jpg" height="320" r6="true" width="240" /></a></div>
<div class="MsoNormal" style="border: medium none; margin: 0cm 0cm 0pt;">
<span style="font-family: "Courier New";"><span style="color: black; font-family: Georgia,"Times New Roman",serif;">Manchen Menschen bleiben die ganz dunklen Farben erspart, aber nur die, die sie gesehen haben, können die hellen und bunten Farben wahrscheinlich wirklich schätzen</span></span></div>
Leben²http://www.blogger.com/profile/08167840327291209675noreply@blogger.comtag:blogger.com,1999:blog-7511380508286297645.post-3787897408253354022011-04-05T14:39:00.003+02:002014-04-22T18:59:48.459+02:00About me ...<div style="border: currentColor;">
<span style="color: black; font-family: "Helvetica Neue", Arial, Helvetica, sans-serif;"><em>Mein Name ist Karo ich bin 18 Jahre alt und genieße das Leben momentan in vollen Zügen. </em></span></div>
<div style="border: currentColor;">
<span style="color: black; font-family: "Helvetica Neue", Arial, Helvetica, sans-serif;"><em>Das war nicht immer so. </em></span></div>
<div style="border: currentColor;">
<div class="separator" style="clear: both; text-align: center;">
<a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEisYxz4pslGrGBEAWGW9lJhNPPl71TtR2_p4k0u_bS9V-C9NPVG67eJJGsxVjeqB8pNqnV_hsy-t8g68HYLwdTJ3untVJDSAXmnCbZXWbJ4dcVnb6S8mejpLQ_uCgpBhXPpWYZFH4Q7AQ/s1600/_8211238+als+Smart-Objekt-1.jpg" imageanchor="1" style="clear: right; float: right; margin-bottom: 1em; margin-left: 1em;"><img border="0" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEisYxz4pslGrGBEAWGW9lJhNPPl71TtR2_p4k0u_bS9V-C9NPVG67eJJGsxVjeqB8pNqnV_hsy-t8g68HYLwdTJ3untVJDSAXmnCbZXWbJ4dcVnb6S8mejpLQ_uCgpBhXPpWYZFH4Q7AQ/s320/_8211238+als+Smart-Objekt-1.jpg" height="240" width="320" /></a></div>
<span style="color: black; font-family: "Helvetica Neue", Arial, Helvetica, sans-serif;"><em>Im Februar 2008, mit also gerade mal 15 Jahren, erkrankte ich an Leukämie. Um noch einige Jährchen erleben zu dürfen, musste ich mich zwangsläufig einer sehr harten, kräftekostenden und oft nicht einfachen Therapie unterziehen. Nach über zwei Jahren war es dann endlich soweit. Ich war chemofrei und somit auch krebsfrei. </em></span></div>
<div style="border: currentColor;">
<span style="color: black; font-family: "Helvetica Neue", Arial, Helvetica, sans-serif;"><em>Seit gut einem Jahr darf ich nun wieder ein ganz normaler Jugendlicher sein. Auch wenn nichts mehr ist wie zuvor, ich nehme meine Körper und mein Leben nun so intensiv wahr, wie nie zuvor. Deshalb auch der Titel meines Blogs " Leben²"!</em></span><br />
<em><span style="color: black; font-family: Arial;">Diesen Blog habe ich letztendlich erstellt, um einfach Gedanken, Eindrücke und Erlebnisse aus meinem alten und dennoch "neuen" Leben festzuhalten ;-)</span></em></div>
<div style="border: currentColor;">
<br /></div>
<div style="border: currentColor;">
<span style="color: black; font-family: "Helvetica Neue", Arial, Helvetica, sans-serif;"><em>Nun wünsch ich euch was...</em></span></div>
<span style="color: black; font-family: "Helvetica Neue", Arial, Helvetica, sans-serif;"><em>Arrivederci !!</em></span><br />
<span style="color: black; font-family: "Helvetica Neue", Arial, Helvetica, sans-serif;"><em>Eure Karo</em></span>Leben²http://www.blogger.com/profile/08167840327291209675noreply@blogger.com1